体彩广东11选五走势图

  • <tr id='0wlVbW'><strong id='0wlVbW'></strong><small id='0wlVbW'></small><button id='0wlVbW'></button><li id='0wlVbW'><noscript id='0wlVbW'><big id='0wlVbW'></big><dt id='0wlVbW'></dt></noscript></li></tr><ol id='0wlVbW'><option id='0wlVbW'><table id='0wlVbW'><blockquote id='0wlVbW'><tbody id='0wlVbW'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='0wlVbW'></u><kbd id='0wlVbW'><kbd id='0wlVbW'></kbd></kbd>

    <code id='0wlVbW'><strong id='0wlVbW'></strong></code>

    <fieldset id='0wlVbW'></fieldset>
          <span id='0wlVbW'></span>

              <ins id='0wlVbW'></ins>
              <acronym id='0wlVbW'><em id='0wlVbW'></em><td id='0wlVbW'><div id='0wlVbW'></div></td></acronym><address id='0wlVbW'><big id='0wlVbW'><big id='0wlVbW'></big><legend id='0wlVbW'></legend></big></address>

              <i id='0wlVbW'><div id='0wlVbW'><ins id='0wlVbW'></ins></div></i>
              <i id='0wlVbW'></i>
            1. <dl id='0wlVbW'></dl>
              1. <blockquote id='0wlVbW'><q id='0wlVbW'><noscript id='0wlVbW'></noscript><dt id='0wlVbW'></dt></q></blockquote><noframes id='0wlVbW'><i id='0wlVbW'></i>

                荧光显微镜之荧光激广东11选5技巧稳赚发块的选择

                2016-05-27技术资料

                在生命科学领域,随着科研水平和实验手段不断的提高,荧光染色方法以其特异性强,使用相对于放射性元素更安全,检测越来越灵敏等特点,受到越来越多的研究人员的认可,并且在实验室中广泛应用,成为经常性的实验方法。
                检测荧光方法广东快乐十分走势图表近50期和手段根据不同的实验要求和目的也多种多样,使用最多的还是荧光显微镜,荧光酶标仪,流广东体彩11选五开奖记录式细胞仪等。但是,无广东11选五走势图一定牛11论何种仪器,无论仪器的性能如何,要得到准广东体彩快乐十分11选5开奖结果确的实验结果,准确的实验广东11选5+开奖号码数据,最基本的条件就是根据所使用的荧光染料正确设置激发和发射波长。
                下面我们以荧光显微镜的荧光滤色镜为例,介绍一下滤色镜组的构造广东11选5计划网盘古计划以及根据染料,如何正确选择滤色片。
                荧光激发块是荧光显微镜中用来激发荧光标本和观察荧光的核心部件,它实际是广东11选5基本走势图滤色片的组合,一般含有3种滤色片:
                1. 激发滤色片(Exciter Filter):选择透过某个波段的光,来激发荧光染料。
                2. 分色镜 (Dichroic Mirror):反射广东11选5官网地址激发光,透过荧光,一般激发光波长短,而发射广东11选五开奖走势图光波长较长。
                3. 发射滤色片(Barrier Filter) :透过发射光,也就是我们看到的“荧光”。同时阻挡各种杂散光和激发光的反广东快乐十分开奖现场开奖记录射光。

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                根据荧光观察的原理—荧光染料吸收特定波长的光(即激发光),跃迁到激发态,然后再释放出特定波广东11选5开奖走势图长的发射光(即荧光),回到基态。由此可知荧光染料所需的激发光和释放的荧光都是特定波长广东11选5走势图表联网的,所以需要利用各种滤色片来选择性的透过某种特定波长的光来实现荧光观察。否则,就会出现激发不了,激发了却看不到或广东11选5基本走势带坐标串色的现象。所以选择合适的滤色片非常重要!
                下面我们以荧光染料DAPI为例,阐述该如何选择荧光激发块。

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                通过上图,我们可以了解广东一定牛到DAPI的激发光广东11选5手机同步app波长为300nm-410nm左右,激发峰值在360nm左右,也就是说激发光在300-410nm时可以广东11选5走势图表丨激发DAPI染料,在360nm时激微信广东11选5图片发效率最高。发射光波长广东11选5专家预测旺彩网为390nm-600nm,峰值在470nm左右。接着,我们就根据这些数据来选择滤色片。

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                上图为Olympus U-FUW激发块的光谱信息。我们可以了解到此激发块可以广东11选5开奘结果玩法提供的激发光波长在300-400nm之间,刚好可以激发广东11选五最新开奖结果DAPI。允许透过的荧光光谱范围也在410nm以上,所以此广东体育11选5的图片激发块可以用来实现DAPI荧光染料的观察。
                让我们再来看一个激发块的广东风彩11选光谱图:

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                上图为olympus U-FGW激发块的光谱信息,可以看出此激发块可以提供的激发光在530-560nm左右,允许透过的荧广东11选5任一推荐光光谱范围在570nm以上,所以广东11选5怎么骗人的此激发块并不适合DAPI激发。如果用此激广东11选5 推荐发块来做DAPI的观察,就会出现看不到荧光的现象。
                可见,要选择合适的荧光激发块,我们首先要知道荧光染料激发和发射光的波长特性广东11选五开奖官网和激发块光谱的各项数据。但是,荧光染料和滤色片的种类非广东体育彩票11选5开奖常多,用户往往没有渠道来获取这些信息。在实际实验中使用荧光显微镜时,因为荧光激发块配置错误而得不到好的广东快乐十分开奖号码结果公布观察效果的现象经常发生,对于用户来说是一件非常烦恼的事。
                为了方广东11选五下载什么软件便用户正确选择激发和发射波长,节省时间,日本理化研究所脑科学所-奥林巴斯合作中心开发了软件Spectrum Manager。用户选择广东11选五一定牛势图荧光染料,软件会给出染料的光谱信息和推荐的滤色片选广东11选5开奖信息体彩择等信息,使用非常方便。

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                还可利用Data Manager自行对光源广东11选信息、染料数据库或广东快东十分走势滤色片信息进行更新。

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                此款软件已经整合至奥林巴斯共聚焦显微镜的一款软件中,发广东11选5人工计划平台布以来得到了用户非常好的反响。由于是针对共广东11选5手机助手聚焦显微镜的软件,所以广东东11选5走势图红球软件中仅提供了激光光源谱线。如果您有需要,也可以将汞灯和氙灯光源信息导入至软件。
                以下提供普通荧光显微镜常用的汞灯和氙广东11选五两期计划灯光源的图谱,供大家参考。

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                汞灯在313, 334, 365, 406, 435, 546, 578nm有比较好的激发峰。

                荧光显微镜之荧光激发块的选择

                氙灯在可见光光谱范围广东十一选5开奖查询内强度更稳定(没广东11选5走势图表有像汞灯那样的光谱峰值),在红外波段比汞灯强度高。但在紫外波段有一定的缺陷性。
                所以选择光源时,光源特性一定要与我们广东11选5任选七中五的具体应用相匹配。